Раз в месяц мы отправляем дайджест с самыми популярными статьями.

Экскреция натрия и хлора у крыс при изменении активности системы оксида азота

И.Н. Билалов, Р.Г. Каримова

ФГБОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана»

Биорадикалы и Антиоксиданты. Том 1, №1, Стр. 47-55

Key words: nitric oxide, kidney, rat, sodium, chlorides

Ключевые слова: оксид азота, почки, крысы, натрий, хлориды.

Целью исследований явилось изучение интенсивности экскреции натрия и хлора у крыс при введении доноров NO и ингибитора NO-синтаз. Эксперименты проведены на 80 белых нелинейных крысах, разделенных на 8 групп (по n=10), из которых 4 группы крыс, состоявшие из половозрелых самок и 4 группы – из половозрелых самцов. Первая и пятая группа состояли из интактных крыс, крысам второй и шестой групп вводили L-аргинин в дозе 200 мг/кг, крысам третьей и седьмой групп – ингибитор синтаз оксида азота (L-NAME) внутрибрюшинно, крысам четвертой и восьмой групп – экзогенный донор оксида азота (хлорфуроксанобензофуразан в дозе 2 мг/кг внутрижелудочно). В сыворотке крови и моче животных определяли уровень хлоридов и натрия. Оценивали объем суточной мочи, скорость клубочковой фильтрации и уровень канальцевой реабсорбции. Установлено, что нагрузка L-аргинином вызывает увеличение объема выделяемой мочи, а также повышение экскреции ионов натрия и хлора, а блокада синтаз оксида азота L-NAME снижает объем суточного диуреза и экскрецию хлоридов у самцов. При введении хлорфуроксанобензофуразана снижается экскреция натрия и хлоридов с мочой. Также выявлена половая специфичность физиологического эффекта доноров и ингибитора оксида азота на экскрецию натрия и хлора у крыс.

The aim of our investigations is scrutiny of sodium and chlorine excretion in rats under action of NO donors and NO-synthases inhibitor. Experiments was executed on 80 Wistar rats, divided into 8 groups (four groups of males and four groups of females). First and fifth groups were control. Animals of second and sixth groups were treated with L-arginine (200 mg/kg), in third and seventh one – with NO-synthases inhibitor L-NAME. Rats of fourth and eighth groups got a intragastral injections of chlorfuroxanobenzofurazan (2 mg/kg). Chlorides and sodium were estimated in blood serum and urine. We also studied daily urine volume, glomerular filtration rate and the level of tubular reabsorption. It was stated that L-arginine causes increasing of urine volume and elevation of sodium and chlorides excretion. L-NAME initiated decreased daily urine volume and chlorides excretion in male rats. Effect of chlorfuroxanobenzofurazan included the decreasing of sodium and chlorides excreation. We also fixed marked sex specify of effects of substances, modulating NO system state.

  1. Каримова Р.Г., Билалов И.Н., Мухамеджанова А.Г. Гидруретическая функция почек при различных уровнях активности системы оксида азота // Ученые записки КГАВМ им. Н.Э. Баумана. 2013. Т. 215. С. 164-169.
  2. Каримова Р.Г., Билалов И.Н. Ионоуретическая функция почек при повышении продукции оксида азота // Ученые записки КГАВМ им. Н.Э. Баумана 2014. Т. 217. С. 164-169.
  3. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / под редакцией Н.У. Тица / Издательство Лабинформ, Москва. 1997. С. 347-501.
  4. Glushkovskaya-SemyachkinaO.V. AnishchenkoT.G., SindyakovaT.A., LeksinaO.V., BerdnikovaV.A. Sex-relateddifferencesinnitricoxidecontentinhealthyandhypertensiveratsatrestandunderstressconditions // Bull. Exp. BiolMed. 2006. V. 142. P. 9-11.
  5. Lahera V., Navarro J., Biondi M.L., Ruilope L.M., Romero J.C. Exogenous cGMP prevents decrease in diuresis and natriuresis induced by inhibition of NO synthesis // Am. J. Physiol. Renal. Fluid Electrolyte Physiol. 1993. V. 264. P. 344-347.
  6. Mattson D.L., Wu F. Control of arterial blood pressure and renal sodium excretion by nitric oxide synthase in the renal medulla // Acta Physiol. Scand. 2000. V. 168. P. 149–154.
  7. Majid D.S., Omoro S.A., Chin S.Y., Navar L.G. Intrarenal nitric oxide activity and pressure natriuresis in anesthetized dogs // Hypertension. 1998. V. 32 P. 266–272.
  8. Vallon V., Thomoson S.C. Inhibition of local nitric oxide synthase increases the homeostatic efficiency of tubuloglomerular feedback // Am. J. Physiol. 1995. V. 268. P. 892-899.
  9. Vallon V., Schroth J., Satriano J. et al. Adenosine A(1) receptors determine glomerular hyperfiltration and the salt paradox in early streptozotocin diabetes mellitus // Nephron Physiol. 2009. V. 111(3). P. 30-38.
  10. Vallon V. The proximal tubule in the pathophysiology of the diabetic kidney // Am. J. Physiol. Regul. 2011. 300(5). R. 1009
  11. Wilcox C.S., Welch W.J., Murad F. et al. Nitric oxide synthase in macula densa regulates glomerular capillary pressure // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V.89. P. 11993-11997.
  12. Jennifer C.S., Jennifer L.P., Kelly A.H., Jennifer S.P. Renal NOS activity, expression, and localization in male and female spontaneously hypertensive rats // Am. J. Physiol. 2010. V. 298. P. 61-69.
Полный текст статьи