Раз в месяц мы отправляем дайджест с самыми популярными статьями.

Экспериментальная оценка состояния микроциркуляции при системном введении озонированного физиологического раствора

П.В. Перетягин, А.К. Мартусевич, С.П. Перетягин

ФГБУ «Приволжский федеральный медицинский исследовательский центр» Минздрава России

Биорадикалы и Антиоксиданты. Том 2, №1, Стр. 54-62

Key words: ozone, microcirculation, regulatory systems, chronic intoxication

Ключевые слова: озон, микроциркуляция, системы регуляции, хроническая интоксикация

Целью исследования явилось изучение адаптации микроциркуляторного русла к длительному курсу внутривенного введения физиологического раствора. Эксперимент выполнен на 40 крысах-самцах линии Вистар, рандомизированных на 4 равных по численности группы. Животные первой (контрольной) группы (n=10) получали ежедневные внутрибрюшинные инфузии оксигенированного физиологического раствора (1 мл) на протяжении 30 дней. Крысам, включенные во вторую, третью и четвертую группы вводили 1 мл озонированного физиологического раствора (дозы озона – 0,6; 2 и 8 мкг соответственно) ежедневно в течение 30 дней. Состояние микроциркуляторного русла оценивали методом лазерной доплеровской флоуметрии на аппарате «ЛАКК-02». Проведенное исследование позволило выявить дозозависимость ответа микроциркуляции на инфузии озонированного физиологического раствора в хроническом эксперименте. При этом показано, что продолжительный (30-дневный) курс внутрибрюшинного введения озонированного раствора способствует более выраженной интенсификации кровотока по микроциркуляторному русло по сравнению с животными, у которых проводили инфузии оксигенированного раствора хлорида натрия, причем наиболее оптимальный ответ объемного кровотока и его регуляторных факторов отмечали при введении низкой дозы озона (0,6 мкг/сутки).

The aim of this paper is study of microcirculation state under prolonged parenteral use of the ozonized saline. Our experiment was performed on 40 Wistar rats, divided into 4 groups. Rats of first group (n=10) got 30 infusions of saline daily (control group). Animals of second, third and fourth groups (n=10 in each group) were infused with ozonized saline (saturating ozone concentration – 3000, 10000 and 40000 mcg/l, ozone dose – 0,6; 2 and 8 mcg, respectively) during 30 days. experiment was performed on 40 Wistar rats, divided into 4 groups. Rats of first group (n=10) got 30 infusions of saline daily (control group). Animals of second, third and fourth groups (n=10 in each group) were infused with ozonized saline (saturating ozone concentration – 3000, 10000 and 40000 mcg/l, ozone dose – 0,6; 2 and 8 mcg, respectively) during 30 days. Microcirculation state was studied by lazer Doppler flowmetry with “LAKK-02” device and by morphological investigation of vascular structure. Intensity of microcirculatory blood flow, its regulatory mechanisms and bypass activation degree. Statistical analysis of the data was performed with Statistica 6.0 program. Our investigation allow to state that prolonged (30 days) infusions of ozonized sodium chloride solution lead to prevalent increasing of microcirculation intensity in comparison with use of oxygenated saline. It is important that most optimal action on microcirculation state was observed for low ozone doses (0,6 mcg/day). This tendency was supported with dynamics of regulatory mechanisms. Thus, the most optimal effect is providing adaptation of microcirculation should be recognizing for the use of low doses of ozone.

  1. Фисенко В.П. c соавт. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических средств. М., 2000. 370 с.
  2. Andreula C.F., Simonetti L., De Santis F. et al. Minimally invasive oxygen-ozone therapy for lumbar disk herniation // AJNR Am. J. Neuroradiol. 2003. Vol. 24. №5. P. 996-1000.
  3. Aydos T.R., Başar M.M., Kul O. et al. Effects of ozone therapy and taurine on ischemia/reperfusion-induced testicular injury in a rat testicular torsion model // Turk. J. Med. Sci. 2014. Vol. 44. №5. P. 749-755.
  4. Bartz R.R., Piantadosi C.A. Clinical review: oxygen as a signaling molecule. Crit. Care. 2010. Vol. 14. №5. P. 234.
  5. Bocci V. Oxygen-Ozone Therapy, a Critical Evaluation. Doordrecht: Kluwer Academic Publishers, 2002.
  6. Bocci V., Zanardi I., Huijberts M.S., Travagli V. It is time to integrate conventional therapy by ozone therapy in type-2 diabetes patients // Ann. Transl. Med. 2014. Vol. 2, №12. P. 117.
  7. Bocci V., Zanardi I., Travagli V. Has oxygen-ozonetherapy a future in medicine? // Rev. Esp. Ozonother. 2010. №1. P. 33-39.
  8. Domb W.C. Ozone therapy in dentistry. A brief review for physicians // Interv. Neuroradiol. 2014. Vol. 20. №5. P. 632-636.
  9. Griendling K.K., FitzGerald G.A., Oxidative stress and cardiovascular injury. Part I: basic mechanisms and in vivo monitoring of ROS // Circulation. 2003. Vol. 21. P. 1912-1916.
  10. Magalhaes F.N., Dotta L., Sasse A. et al. Ozone therapy as a treatment for low back pain secondary to herniated disc: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // Pain Physician. 2012. Vol. 15. №2. P. E115-129.
  11. Martusevich A.K., Soloveva A.G., Peretyagin S.P., Didenko N.V. Estimation of different ozone doses action on rat liver oxidoreductases state // Int. J. Ozone Ther. 2013. Vol. 12. №2. P. 179-181.
  12. Nogales C.G., Ferrari P.H., Kantorovich E.O., Lage-Marques J.L. Ozone therapy in medicine and dentistry // J. Contemp. Dent. Pract. 2008. Vol. 9. №4. P. 75-84.
  13. Peretyagin S.P., Martusevich A.K., Solovyeva A.G. et al. Enzymological evaluation of hepatotropic effect of ozone in a subchronic experiment // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2013. Vol. 154. №6. P. 789-791.
  14. Peretyagin S.P., Martusevich A.K., Struchkov A.A. et al. Respiratory function and blood gases transport state at experimental hypoxia: ozone therapy correction // Revista Espanola de Ozonoterapia. 2012. Vol. 2. №1. P. 141-146.
  15. Sukhotnik I., Starikov A., Coran A.G. et al. Effect of ozone on intestinal epithelial homeostasis in a rat model // Rambam Maimonides Med. J. 2015. Vol. 6. №1. P. e0006.
  16. Viebahn R. The use of ozone in medicine. Heidelberg: Karl F. Haug Publisher, 1994.
  17. Wang L., Chen H., Liu X.H. et al. Ozone oxidative preconditioning inhibits renal fibrosis induced by ischemia and reperfusion injury in rats // Exp. Ther. Med. 2014. Vol. 8. №6. P. 1764-1768.
  18. Zaky S., Kamel S.E., Hassan M.S. et al. Preliminary results of ozone therapy as a possible treatment for patients with chronic hepatitis C // J. Altern. Complement. Med. 2011. Vol. 17. №3. P. 259-263.
Полный текст